Breve descrição:
Número CAS:7177-48-2
Fórmula molecular: C16H25N3O7S
peso molecular: 403,45
Estrutura química:
| Informações Básicas | |
| Nome do produto | Ampicilina |
| Nota | Grau Farmacêutico |
| Aparência | Pó cristalino branco ou quase branco |
| Ensaio | |
| Prazo de validade | 2 anos |
| Embalagem | 25kg/tambor |
| Doença | armazenado em local fresco e seco |
Descrição
Como um grupo de penicilina de antibióticos beta-lactâmicos, a Ampicilina é a primeira penicilina de amplo espectro, que tem atividade in vitro contra bactérias aeróbicas e anaeróbicas Gram-positivas e Gram-negativas, comumente usadas para prevenir e tratar infecções bacterianas do trato respiratório, urinário trato, ouvido médio, seios da face, estômago e intestinos, bexiga e rim, etc. causados por bactérias suscetíveis. Também é usado para tratar gonorreia não complicada, meningite, endocardite, salmonelose e outras infecções graves por administração oral, injeção intramuscular ou infusão intravenosa. Como todos os antibióticos, não é eficaz no tratamento de infecções virais.
A ampicilina funciona matando as bactérias ou impedindo o seu crescimento. Após penetrar em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, atua como um inibidor irreversível da enzima transpeptidase necessária às bactérias para formar a parede celular, o que resulta na inibição da síntese da parede celular e eventualmente leva à lise celular.
Atividade antimicrobiana
A ampicilina é ligeiramente menos ativa que a benzilpenicilina contra a maioria das bactérias Gram-positivas, mas é mais ativa contra E. faecalis. MRSA e cepas de Str. pneumoniae com suscetibilidade reduzida à benzilpenicilina são resistentes. A maioria dos estreptococos do grupo D, cocos e bacilos Gram-positivos anaeróbicos, incluindo L. monocytogenes, Actinomyces spp. e Arachnia spp., são suscetíveis. Micobactérias e nocardia são resistentes.
A ampicilina tem atividade semelhante à benzilpenicilina contra N. gonorrhoeae, N. meningitidis e Mor. catarral. É 2 a 8 vezes mais ativo que a benzilpenicilina contra H. influenzae e muitas Enterobacteriaceae, mas as cepas produtoras de β-lactamase são resistentes. Pseudomonas spp. são resistentes, mas Bordetella, Brucella, Legionella e Campylobacter spp. muitas vezes são suscetíveis. Certos anaeróbios Gram-negativos, como Prevotella melaninogenica e Fusobacterium spp. são suscetíveis, mas B. fragilis é resistente, assim como os micoplasmas e as riquétsias.
Atividade contra cepas de estafilococos, gonococos, H. influenzae, Mor. catarrhalis, certas Enterobacteriaceae e B. fragilis é potencializada pela presença de inibidores de β-lactamase, especificamente ácido clavulânico.
Sua atividade bactericida assemelha-se à da benzilpenicilina. A sinergia bactericida ocorre com aminoglicosídeos contra E. faecalis e muitas enterobactérias, e com mecilinam contra várias enterobactérias resistentes à ampicilina.
