Informações Básicas | |
Nome do produto | Sal sódico de cefazolina |
Nº CAS | 27164-46-1 |
Aparência | Pó cristalino branco a esbranquiçado |
Nota | Grau Farmacêutico |
Armazenar | Mantenha em local escuro, atmosfera inerte, 2-8°C |
Prazo de validade | 2 anos |
Estabilidade | Estável, mas pode ser sensível ao calor - armazene em local fresco. Pode descolorir sob exposição à luz - armazenar no escuro. Incompatível com agentes oxidantes fortes. |
Pacote | 25kg/Tambor |
Descrição do produto
Antibiótico semissintético contendo cefalosporinas na molécula de cefalosporinas. Traduzido como Xianfeng micina. pertence a β-Antibióticos lactâmicos, sim β- Os derivados do ácido 7-aminocefalosporânico (7-ACA) nos antibióticos lactâmicos têm mecanismos bactericidas semelhantes. Este tipo de medicamento pode destruir a parede celular das bactérias e matá-las durante o período reprodutivo. Tem forte efeito seletivo sobre bactérias e quase nenhuma toxicidade para humanos, com vantagens como amplo espectro antibacteriano, forte efeito antibacteriano, resistência às enzimas penicilinas e menos reações alérgicas em comparação à penicilina. Portanto, é um antibiótico importante com alta eficiência, baixa toxicidade e ampla aplicação clínica. As cefalosporinas de primeira geração foram desenvolvidas anteriormente, com atividade antibacteriana mais forte em comparação com o Chemicalbook, espectro antibacteriano mais estreito e melhores efeitos contra bactérias Gram positivas do que bactérias Gram negativas. Produzida por Staphylococcus aureus β- Lactamase é estável e pode inibir a produção de bactérias negativas β- Lactamases são instáveis e ainda podem ser produzidas por muitas bactérias Gram negativas β- Danificadas por lactamases. A cefazolina sódica é uma cefalosporina semissintética de primeira geração que tem efeitos antibacterianos contra bactérias gram-positivas e gram-negativas. É comumente usado em infecções do sistema respiratório, sistema urogenital, tecidos moles da pele, ossos e articulações e vias biliares causadas por bactérias sensíveis, bem como em endocardite, sepse, infecções de faringe e ouvido. Possui forte atividade contra bactérias gram-positivas, como Staphylococcus aureus e Streptococcus (excluindo Enterococcus), e é superior às segundas cefalosporinas de terceira geração.
Uso Químico
A cefazolina (Ancef, Kefzol) faz parte de uma série de cefalosporinas semissintéticas nas quais a função acetoxi C-3 foi substituída por um heterociclo contendo tiol - aqui, 5-metil-2-tio-1,3,4-tiadiazol. Ele também contém o grupo acilante tetrazolilacetila, um tanto incomum. A cefazolina foi lançada em 1973 como um sal de sódio solúvel em água. É ativo apenas por administração parenteral.
A cefazolina proporciona níveis séricos mais elevados, depuração renal mais lenta e meia-vida mais longa do que outras cefalosporinas de primeira geração. É aproximadamente 75% ligado às proteínas plasmáticas, um valor mais alto do que para a maioria das outras cefalosporinas. Os primeiros estudos in vitro e clínicos sugerem que a cefazolina é mais ativa contra bacilos Gram-negativos, mas menos ativa contra cocos Gram-positivos do que a cefalotina ou a cefaloridina. As taxas de ocorrência de tromboflebite após injeção intravenosa e dor no local da injeção intramuscular parecem ser as mais baixas das cefalosporinas parenterais.