Breve descrição:
Número CAS: 15687-27-1
Fórmula molecular: C13H18O2
Peso molecular: 206,28
Estrutura química:
| Informações Básicas | |
| Nome do produto | Ibuprofeno |
| Nº CAS | 15687-27-1 |
| Cor | Branco a esbranquiçado |
| Forma | Pó Cristalino |
| Solubilidade | Praticamente insolúvel em água, muito solúvel em acetona, metanol e cloreto de metileno. Dissolve-se em soluções diluídas de hidróxidos alcalinos e carbonatos. |
| Solubilidade em água | insolúvel |
| Estabilidade | Estável. Combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes |
| Prazo de validade | 2 Youvidos |
| Pacote | 25kg/Tambor |
Descrição
Io buprofeno pertence a um analgésico antiinflamatório não esteróide. Possui excelente efeito antiinflamatório, analgésico e antipirético com menos reações adversas. Tem sido amplamente utilizado no mundo, como o medicamento sem receita médica mais vendido do mundo. Juntamente com a aspirina e o paracetamol, estão listados como os três principais produtos analgésicos antipiréticos. Em nosso país, é utilizado principalmente no alívio da dor e no anti-reumatismo, etc. Tem muito menos aplicações no tratamento de resfriados e febres em comparação com o paracetamol e a aspirina. Existem dezenas de empresas farmacêuticas qualificadas para a produção de ibuprofeno na China. Mas a maior parte das vendas de ibuprofeno no mercado interno foi ocupada pela Tianjin Sino-US Company.
O ibuprofeno foi co-descoberto pelo Dr. Stewart Adams (mais tarde ele se tornou professor e ganhou a Medalha do Império Britânico) e sua equipe, incluindo CoLinBurrows e Dr. O objetivo do estudo inicial era desenvolver uma “super aspirina” para obter uma alternativa de tratamento da artrite reumatóide comparável à da aspirina, mas com reações adversas menos graves. Para outros medicamentos, como a fenilbutazona, apresenta alto risco de causar supressão adrenal e outros eventos adversos, como úlceras gastrointestinais. Adams decidiu procurar um medicamento com boa resistência gastrointestinal, o que é particularmente importante para todos os antiinflamatórios não esteróides.
Os medicamentos com acetato de fenila têm despertado o interesse das pessoas. Embora tenha sido descoberto que alguns desses medicamentos apresentam risco de causar úlceras com base no teste do cão, Adams está ciente de que esse fenômeno pode ser devido a uma meia-vida relativamente longa de depuração do medicamento. Nesta classe de medicamentos existe um composto – o ibuprofeno, que tem meia-vida relativamente curta, sustentando apenas 2 horas. Entre os medicamentos alternativos testados, embora não seja o mais eficaz, é o mais seguro. Em 1964, o ibuprofeno tornou-se a alternativa mais promissora à aspirina.
Indicações
Um objetivo comum no desenvolvimento de medicamentos para dor e inflamação tem sido a criação de compostos que tenham a capacidade de tratar inflamação, febre e dor sem interromper outras funções fisiológicas. Analgésicos gerais, como aspirina e ibuprofeno, inibem tanto a COX-1 quanto a COX-2. A especificação de um medicamento em relação à COX-1 versus COX-2 determina o potencial para efeitos colaterais adversos. Medicamentos com maior especificidade para COX-1 terão maior potencial para produzir efeitos colaterais adversos. Ao desativar a COX-1, os analgésicos não seletivos aumentam a chance de efeitos colaterais indesejáveis, especialmente problemas digestivos, como úlceras estomacais e sangramento gastrointestinal. Os inibidores da COX-2, como Vioxx e Celebrex, desativam seletivamente a COX-2 e não afetam a COX-1 nas dosagens prescritas. Os inibidores da COX-2 são amplamente prescritos para artrite e alívio da dor. Em 2004, a Food and Drug Administration (FDA) anunciou que um risco aumentado de ataque cardíaco e acidente vascular cerebral estava associado a certos inibidores da COX-2. Isto levou à criação de rótulos de advertência e à remoção voluntária de produtos do mercado pelos produtores de medicamentos; por exemplo, a Merck retirou o Vioxx do mercado em 2004. Embora o ibuprofeno iniba tanto a COX-1 como a COX-2, tem várias vezes mais especificidade para a COX-2 em comparação com a aspirina, produzindo menos efeitos secundários gastrointestinais..
