Informações Básicas | |
Nome do produto | Tizanidina |
Nota | Grau farmacêutico |
Aparência | Pó Branco |
Ensaio | 99% |
Prazo de validade | 2 anos |
Embalagem | 25kg/tambor |
Doença | Armazenar a -20°C |
Contorno
A tizanidina é um derivado de penteno heterocíclico de imidazolina com dois nitrogênios. A estrutura é semelhante à da clonidina. Em 1987, foi listado pela primeira vez na Finlândia como um agonista central do receptor α2 da adrenalina. Atualmente, é utilizado como relaxante muscular central na clínica. Pode ser usado para tratar espasmos musculares dolorosos, como síndrome da cintura do pescoço e torcicolo. Também pode ser usado para tratar dores pós-operatórias, como hérnia de disco e artrite de quadril. Provém da anquilose de distúrbios neurológicos, como esclerose múltipla, mielopatia crônica, acidente vascular cerebral e etc.
Função
É usado para reduzir a tensão muscular esquelética, espasmos musculares e miotonia causados por lesões cerebrais e medulares, hemorragia cerebral, encefalite e esclerose múltipla.
Farmacologia
Reduz seletivamente a liberação de aminoácidos excitatórios dos interneurônios e inibe o mecanismo multissináptico relacionado à sobrecarga muscular. Este produto não afeta a transmissão neuromuscular. É bem tolerado. É eficaz para espasmos musculares dolorosos agudos e anquilose crônica originada na medula espinhal e no cérebro. Pode reduzir a resistência do movimento passivo, reduzir a espasticidade e o clônus e aumentar a intensidade do movimento voluntário.
Usos
Tizanidina rotulada, destinada ao uso como padrão interno para a quantificação de tizanidina por espectrometria de massa GC ou LC. A tizanidina pode ter uso terapêutico como principal inibidor da protease do SARS-CoV-2.
Uso Clínico
A tizanidina é um agonista do receptor adrenérgico α2 de ação central, usado para tratar condições de espasticidade muscular crônica, como a esclerose múltipla.
Mecanismo de ação
A tizanidina é um relaxante muscular análogo da clonidina, de ação central, aprovado para uso na redução da espasticidade associada a lesões cerebrais ou da medula espinhal. Seu mecanismo de ação para reduzir a espasticidade sugere inibição pré-sináptica de neurônios motores no nívelαLocais receptores 2-adrenérgicos, reduzindo a liberação de aminoácidos excitatórios e inibindo as vias ceruleoespinhais facilitadoras, resultando assim na redução da espasticidade. A tizanidina tem apenas uma pequena fração da ação anti-hipertensiva da clonidina, presumivelmente devido à ação num subgrupo seletivo deαAdrenoceptores 2C, que parecem ser responsáveis pela atividade analgésica e antiespasmódica do imidazolinaα2-agonistas(20).