Breve descrição:
Número CAS: 1197-18-8
Fórmula molecular: C8H15NO2
peso molecular: 157,21
Estrutura química:
| Informações Básicas | |
| Nome do produto | Ácido Tranexâmico |
| Nota | Grau cosmético |
| Aparência | Pó cristalino branco ou quase branco |
| Ensaio | 99% |
| Prazo de validade | 2 anos |
| Embalagem | 25kg/tambor |
| Propriedades Químicas | É muito solúvel em água e em ácido acético glacial e é muito pouco solúvel em etanol e praticamente insolúvel em éter. |
Descrição
O ácido tranexâmico é um derivado do ácido aminometilbenzóico e um tipo de medicamento antifibrinolítico para estancar o sangramento. O mecanismo de hemostasia do ácido tranexâmico é semelhante ao ácido aminocapróico e ao ácido aminometilbenzóico, mas o efeito é mais forte. A concentração é de 7 a 10 vezes a do ácido aminocapróico, 2 vezes a do ácido aminometilbenzóico, mas a toxicidade é semelhante.
A estrutura química do ácido tranexâmico é semelhante à lisina, inibição competitiva da plasmina original na adsorção da fibrina, para evitar sua ativação, proteção da proteína da fibra para não se degradar pela plasmina e dissolver, eventualmente alcançando hemostasia. Aplicável no tratamento de hipertireoidismo fibrinolítico de fibra primária agudo ou crônico, localizado ou sistêmico causado por sangramento, como hemorragia obstétrica, hemorragia renal, hemorragia de hipertrofia da próstata, hemofilia, hemoptise por tuberculose pulmonar, sangramento estomacal, após operação de fígado, pulmão , hemorragia de baço e outras vísceras; também pode ser usado em cirurgia quando sangramento anormal, etc.
O ácido tranexâmico clínico tem efeito significativo em doenças de picadas de insetos, dermatite e eczema, púrpura simples, urticária crônica, urticária sexual artificial, erupção tóxica e erupção. E também tem certo efeito sobre eritrodermia, esclerodermia, lúpus eritematoso sistêmico (LES), eritema multiforme, herpes zoster e alopecia areata. O tratamento do efeito do angioedema hereditário também é bom. No tratamento do cloasma, a medicina geral é eficaz por cerca de 3 semanas, marcadamente eficaz por 5 semanas, em um curso de 60 dias. Administrado por via oral em doses de 0,25 a 0,5 g, 3 a 4 vezes ao dia. Alguns pacientes podem apresentar efeitos colaterais de náusea, fadiga, prurido, desconforto abdominal e diarreia após o desaparecimento dos sintomas de abstinência.
Indicações
Vários sangramentos causados por hiperfibrinólise primária aguda ou crônica, localizada ou sistêmica; estado hiperfibrinolítico secundário causado por coagulação intravascular disseminada. Geralmente não use este produto antes da heparinização.
Trauma ou sangramento cirúrgico em tecidos e órgãos com abundantes ativadores de plasminogênio, como próstata, uretra, pulmão, cérebro, útero, glândulas supra-renais e tireóide.
Antagonista do ativador do plasminogênio tecidual (t-PA), estreptoquinase e uroquinase.
Hemorragia fibrinolítica causada por aborto artificial, descolamento prematuro de placenta, natimorto e embolia de líquido amniótico; e aumento da menorragia causada por fibrinólise intrauterina patológica.
Neuropatia cerebral sangramento leve, como hemorragia subaracnóidea e hemorragia por aneurisma intracraniano, o efeito do Amstat nesta condição é melhor do que o de outros agentes antifibrinolíticos. Atenção especial deve ser dada ao risco de edema cerebral ou infarto cerebral. Para pacientes graves com indicação cirúrgica, este produto só pode ser utilizado como medicamento adjuvante.
Para o tratamento do edema angioneurótico hereditário, pode reduzir o número e a gravidade dos episódios.
Usado em pacientes com hemofilia para hemorragia ativa em combinação com outros medicamentos.
Pacientes hemofílicos com deficiência de fator VIII ou fator IX em extração dentária ou cirurgia oral em caso de sangramento operatório.
