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Diclofenaco de sódio – grau farmacêutico

Breve descrição:

Número CAS: 15307-79-6

Fórmula molecular: C14H10Cl2NNaO2

peso molecular: 318,13

Estrutura química:

cvava


Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Informações Básicas
Nome do produto Diclofenaco sódico
Nota grau farmacêutico
Aparência Pó cristalino branco ou levemente amarelado
Ensaio 99%
Prazo de validade 4 anos
Embalagem 25kg/caixa
Doença Manter o recipiente fechado em local seco e bem ventilado.

Descrição do Diclofenaco sódico

Os padrões secundários farmacêuticos para aplicação no controle de qualidade fornecem aos laboratórios e fabricantes farmacêuticos uma alternativa conveniente e econômica à preparação de padrões de trabalho internos.
É classificado na classe de antiinflamatórios não esteróides (AINEs). Apresenta atividades inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. Diclofenaco Sódico é a forma de sal sódico do diclofenaco, um derivado do ácido benzeno acético e antiinflamatório não esteróide (AINE) com atividade analgésica, antipirética e antiinflamatória.
O diclofenaco sódico é usado há muito tempo no tratamento da dor aguda e da inflamação e é eficaz em várias formas agudas de dor.

Aplicação clínica sobre Diclofenaco sódico

Ensaios clínicos demonstraram a eficácia analgésica do diclofenaco sódico em termos de alívio da dor pós-operatória moderada a grave em pacientes submetidos a cirurgia dentária ou pequena cirurgia ortopédica. O diclofenaco sódico subcutâneo também aliviou eficazmente a dor neuropática moderada a grave, relacionada ao câncer ou não. O diclofenaco sódico foi geralmente bem tolerado em ensaios clínicos, com reações no local da injeção entre os eventos adversos mais comumente relatados. O diclofenaco sódico é indicado para o tratamento da artrite reumatóide, osteoartrite e espondilite anquilosante.

Mecanismos de ação do Diclofenaco sódico

Os supostos mecanismos de ação do diclofenaco podem incluir inibição da síntese de leucotrienos, inibição da fosfolipase A2, modulação dos níveis de ácido araquidônico livre, estimulação de canais de potássio sensíveis ao trifosfato de adenosina através da via L-arginina-óxido nítrico-guanosina monofosfato cíclico e mediada centralmente e mecanismos neuropáticos. Outros mecanismos de ação emergentes podem incluir a inibição do receptor c ativado pelo proliferador de peroxissoma, redução dos níveis plasmáticos e sinoviais da substância P e interleucina-6, inibição do receptor tromboxano-prostanóide e inibição dos canais iônicos sensíveis ao ácido.


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