Pequena descrição:
Número CAS: 15307-79-6
Fórmula molecular: C14H10Cl2NNaO2
peso molecular: 318,13
Estrutura química:
| Informação básica | |
| Nome do Produto | Diclofenaco sódico |
| Nota | grau farmacêutico |
| Aparência | Pó branco |
| Ensaio | 99% |
| Validade | 2 anos |
| Embalagem | 25kg/caixa |
| Doença | Manter o recipiente fechado em local seco e bem ventilado. |
Descrição do Diclofenaco sódico
Padrões secundários farmacêuticos para aplicação em controle de qualidade fornecem aos laboratórios farmacêuticos e fabricantes uma alternativa conveniente e econômica para a preparação de padrões de trabalho internos.
É classificado na classe dos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs).Apresenta atividades inflamatória, analgésica e antipirética.Diclofenaco sódico é a forma de sal sódico do diclofenaco, um derivado do ácido benzeno acético e anti-inflamatório não esteróide (AINE) com atividade analgésica, antipirética e anti-inflamatória.
O diclofenaco sódico é usado há muito tempo para tratar a dor aguda e a inflamação e é eficaz em várias formas agudas de dor.
Aplicação clínica sobre Diclofenaco sódico
Ensaios clínicos demonstraram a eficácia analgésica do diclofenaco sódico em termos de alívio da dor pós-operatória moderada a intensa em pacientes submetidos a cirurgia odontológica ou cirurgia ortopédica menor.O diclofenaco sódico subcutâneo também aliviou efetivamente a dor neuropática moderada a grave, relacionada ao câncer ou não.O diclofenaco sódico foi geralmente bem tolerado em ensaios clínicos, com reações no local da injeção entre os eventos adversos mais comumente relatados.O diclofenaco sódico é indicado para o tratamento da artrite reumatóide, osteoartrite e espondilite anquilosante.
Mecanismos de ação do Diclofenaco sódico
Os mecanismos de ação putativos do diclofenaco podem incluir a inibição da síntese de leucotrienos, inibição da fosfolipase A2, modulação dos níveis de ácido araquidônico livre, estimulação dos canais de potássio sensíveis ao trifosfato de adenosina através da via L-arginina-óxido nítrico-monofosfato de guanosina cíclico e mediada centralmente e mecanismos neuropáticos.Outros mecanismos de ação emergentes podem incluir a inibição do receptor-c ativado pelo proliferador de peroxissoma, redução dos níveis plasmáticos e sinoviais de substância P e interleucina-6, inibição do receptor tromboxano-prostanóide e inibição dos canais iônicos sensíveis ao ácido.
